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これでわかる 網羅的手法による着床前診断のすべて 倉橋 浩樹(編集) - 診断と治療社
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これでわかる 網羅的手法による着床前診断のすべて (コレデワカル モウラテキシュホウニヨルチャクショウゼンシンダンノスベテ)

医学
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B5判
厚さ8mm
重さ 345g
144ページ
定価 3,800円+税
ISBN
978-4-7878-2381-6   COPY
ISBN 13
9784787823816   COPY
ISBN 10h
4-7878-2381-7   COPY
ISBN 10
4787823817   COPY
出版者記号
7878   COPY
Cコード
C3047  
3:専門 0:単行本 47:医学・歯学・薬学
出版社在庫情報
不明
初版年月日
2019年7月31日
書店発売日
登録日
2019年7月19日
最終更新日
2019年7月19日
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紹介

診療施設と解析施設の共同研究組織である、JAPCO(Japan PGD Consortium/日本着床前診断コンソーシアム)の関係者による,最新の「着床前診断」入門書が登場しました。着床前診断と出生前診断の違いやこれまでの歴史、採卵・顕微授精・胚生検などの最新の技術、さらには診断後のフォローアップ・遺伝カウンセリング・倫理までわかりやすく丁寧に解説しています。産婦人科医や胚培養士、臨床検査技師、認定遺伝カウンセラー必携の一冊です。

目次

はじめに[倉橋浩樹]

執筆者一覧


Part.1 着床前診断とは

1 わが国の臨床研究としての着床前診断の歩み[澤井英明]
2 メンデル遺伝病(単一遺伝子疾患)の着床前診断[中岡義晴]
3 染色体構造異常と不育症─不均衡型構造異常の発生リスクの観点から─
[遠藤俊明,馬場 剛,尾崎 守]


Part.2 着床前診断の技術と展開

1 着床前遺伝子診断の胚生検技術[竹内一浩]

2 網羅的手法によるPGT-SR[加藤武馬]
3 単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査の実際[宮井俊輔]

4 PGT-Aは果たして有効か?[福田愛作]

Colume 低侵襲性への工夫[竹内一浩]
Colume 全ゲノム増幅法の開発[加藤武馬]
Colume 単一遺伝子疾患の着床前検査における染色体異常の同時解析[宮井俊輔]
Colume 卵子の加齢とミトコンドリアDNA量[倉橋浩樹]

Part.3 着床前診断の未来

1 着床前診断後のフォローアップ[宇津宮隆史]

2 着床前診断の遺伝カウンセリング[加藤麻希]

3 着床前診断へのクライエントの思い[田中 温,田中あず見]



おわりに[倉橋浩樹]

日本産科婦人科学会?「着床前診断」に関する見解

JAPCO登録施設一覧(2019年5月現在)

索引

著者プロフィール

倉橋 浩樹  (クラハシ ヒロキ)  (編集

藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門 教授

上記内容は本書刊行時のものです。