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難病にいどむ遺伝子治療
発行:岩波書店
B6判
縦190mm
126,3ページ
価格情報なし
- 初版年月日
- 2016-11-9
- 登録日
- 2017年1月5日
- 最終更新日
- 2017年1月5日
書評掲載情報
2018-11-18 | 東京新聞/中日新聞 朝刊 |
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紹介
筋ジストロフィー、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、球脊髄性筋萎縮症など、有効な治療法がなく患者と家族を苦しめてきた、神経・筋肉を侵す難病。医学の進歩によって分子生物学的な理解がすすみ、遺伝子治療の希望が見えてきた。歴史的エピソードや豊富な臨床体験を交え、発見の臨場感をこめて綴る。
目次
1 神経内科で出会った難病
2 筋肉がこわれていく-筋ジストロフィー
3 遺伝のしくみ
4 筋ジス犬が歩いた-ジストロフィンと遺伝子治療
5 凍りついた体-パーキンソン病
6 遺伝子の魔女を狩る-ハンチントン病
7 究極の難病-筋萎縮性側索硬化症(ALS)
8 明治日本で発見された難病-球脊髄性筋萎縮症
上記内容は本書刊行時のものです。